职位详情
苏州市·工业园区
3-5年·本科
职位详情
工作内容:
1.负责医疗器械上市产品申报与注册相关的事宜;
2.负责产品延续注册及变更注册资料的撰写和申报;
3.负责视频药品监督管理部门的各种统计、调查表的填报;
4.负责苏州公司医疗器械生产许可证、产品注册证维护;
5.负责医疗器械经营许可证、二类经营备案维护;
6.负责医疗器械补助项目申报;
7.负责苏州公司、北京公司高企软企资质申请与维护;
8.负责ISO13485:2016医疗器械体系、ISO9001体系、ITSS体系维护;
9.完成领导交办的其他任务。
任职要求:
1.本科及以上学历,有相关专业者优先;
2.从事相关行业及岗位3年以上工作经验;
3.持有相关资格证,并可独立完成相关工作内容;
4.沟通表达能力佳,逻辑思维能力佳。
企业介绍
麦迪科技诞生于中国医疗行业发生巨大变革和转型的时期,怀揣着探路者的勇气,筚路蓝缕、砥砺前行。历经十余年的不懈探索与追求,麦迪科技已经成长为一家医疗信息化和大健康领域拥有良好的品牌和商誉的A股上市公司。
作为临床信息化建设的龙头企业,公司核心产品DoCare系列临床信息系统和 DoRicon 解决方案贯穿围手术期、急诊急救、急危重症、区域医疗协同等领域。与此同时,麦迪科技助力苏州市卫健委健康市民531行动计划,建设满足健康综合干预、疾病高危筛查、院前院中联动、学科协同救治等业务要求的智慧医疗服务模式。
企业官网
企业信息
苏州工业园区归家巷222号
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